Terry y Tamara

TwinsCoast2Coast, Terry y Tamara

¿Cómo le explicarías la EM a un niño?

Tamara y Terry miraron a nuestras hijas a los ojos y pensaron cómo les voy a decir a estas jóvenes inocentes que tenemos una enfermedad crónica que no desaparecerá y que será parte de nuestras vidas para siempre.

EM es el nombre corto de la esclerosis múltiple, que es una enfermedad neurológica que afecta el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico.

Piense en ello como un cable eléctrico que tiene el revestimiento exterior negro dañado para ver sus cables de colores expuestos.

Saquemos nuestros crayones de colores y dibujemos una línea que no se conecte. La mielina que rodea el nervio se daña y no puede ayudar a los músculos a moverse, por lo que a veces uno se debilita.

¿Qué le gustaría que el mundo supiera sobre la esclerosis múltiple ?

La EM es una sentencia de cadena perpetua pero no de muerte.

¿Cómo se siente vivir con EM?

Tamara y Terry nos sentimos como muñecos de trapo. Nuestras piernas se tambalean con espasticidad y no se mueven, aunque hemos encontrado alegría, amor y consuelo en las personas que hemos conocido a través de las redes sociales, los consultorios médicos y, por supuesto, nuestra familia.

¿Qué nos trae alegría?:

Lo primero que trae una historia es nuestra familia. A lo largo de los años ha habido muchas lágrimas, abrazos, pero sobre todo amor.

Otra cosa que nos alegra es contar nuestra historia a los demás. Tanto a Tamara como a Terry les hace felices que podamos poner un toque de felicidad en el día de alguien.

Oye, como somos gemelos idénticos, pasar tanto tiempo juntos en persona es la mayor alegría que sentimos. Darse abrazos y consuelo es el mejor sentimiento del mundo.