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Habiba, 5 años, diabetes tipo 1

¿ Cómo le explicarías la diabetes tipo 1 a un niño?

Vivir con diabetes tipo 1 es muy difícil porque nadie entiende cómo es. Cuando tienes diabetes tipo 1 tienes que recibir insulina. Todo el mundo tiene insulina en el cuerpo, pero personas como yo no la tenemos, así que tenemos que inyectarla. Cada vez que quiero comer, necesito saber cuántos carbohidratos hay en mi comida para poder obtener la cantidad correcta de insulina en el momento adecuado, por eso las tazas medidoras y las básculas de cocina son mis mejores amigos que nunca me abandonan. A veces, cuando mi nivel de azúcar en la sangre es bajo, no me siento bien. Me siento tembloroso y mareado, y tengo que tratarlo inmediatamente para salvar mi vida, y cuando está alto me da calor y me cuesta concentrarme, y necesito tratarlo para salvar mi vida también. Cuando mi nivel de azúcar en la sangre no es alto ni bajo, ¡me siento genial! También uso dispositivos geniales. Uso una bomba de insulina para inyectar insulina en mi cuerpo y un monitor continuo de glucosa para ayudarme a controlar mi nivel de azúcar en la sangre y mantenerme saludable. Los aparatos son muy bonitos porque cuando me subo colaboran y me dan insulina solos! Antes de usar una bomba de insulina, tenía que ponerme inyecciones, lo que me asustaba. Por eso estoy agradecido por mi bomba y mi monitor.

Habiba, 5 años, diabetes tipo 1

¿Qué le gustaría que el mundo supiera sobre la diabetes tipo 1 ?

Quiero que el mundo sepa que vivir con diabetes tipo 1 es un desafío, significa que debes controlar tu nivel de azúcar en la sangre las 24 horas del día, los 7 días de la semana. A veces, cuando usted se muere de hambre y su nivel de azúcar en la sangre es alto, no puede comer hasta que lo baje. Otras veces, cuando el nivel de azúcar en la sangre es bajo, debes beber jugo cada cinco minutos, incluso si no tienes ganas. Quiero que el mundo también sepa que a veces mi mamá y yo pasamos noches sin dormir para controlar mi diabetes, luego por la mañana tenemos que reanudar y seguir como lo hace cualquier persona normal. Además, las enfermedades leves de la gente normal, como los resfriados, son graves para mí. Mi mamá y yo tenemos que quedarnos en casa y controlar mi nivel de azúcar en sangre y mis cetonas.

Vivir con diabetes es como vivir en un cambio constante, persiguiendo números y estando alerta en cada momento durante toda la vida.

¿Qué te trae alegría?

Lo que más me alegra es ir a la escuela. Amo a mi maestra, a mis amigos y a la enfermera de mi escuela, especialmente porque todos me hacen sentir que soy el más valiente de este mundo porque tengo diabetes y aún puedo vivir una vida normal.


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