Cindy Locke

Cindy Locke, 52 años, esclerosis múltiple

¿ Cómo explicarías tener Esclerosis Múltiple ? 

Soy mamá de Carina, que tiene catorce años, y de Joshua, que tiene doce años. Carina y Joshua crecieron con una mamá que no puede hacer las cosas que la mayoría de las mamás pueden hacer debido a la esclerosis múltiple. Hace que mi cuerpo se canse mucho y a veces no pueda ir al parque o hacer otras cosas divertidas con ellos, sin importar cuánto quiera divertirme con ellos.

¿Qué le gustaría que el mundo supiera sobre la esclerosis múltiple?

¡Hay tantas cosas que quiero que el mundo sepa, pero no creo que quieras que escriba un libro aquí! Comenzaré con lo que creo que es uno de los más importantes para quienes padecemos esta enfermedad: el hecho de que la EM es una enfermedad invisible. Aunque por fuera pueda parecer que no estoy enfermo, por dentro estoy muy enfermo. Algunas enfermedades crónicas se conocen como “enfermedades invisibles”, por lo que a veces es posible que conozcas a una persona y nunca sepas que está enferma. 

¿ Qué se siente vivir con Esclerosis Múltiple ?

Vivir con EM es diferente cada día. Un día tengo la energía para hacer muchísimo y al siguiente puede que no. Eso dificulta planificar cosas como vacaciones, fiestas de cumpleaños e incluso salir a cenar. Espero una cura y haré todo lo que pueda para crear conciencia sobre la EM. Cuanta más gente como usted sepa sobre la EM, más cerca estaremos de una cura.

¿Qué te trae alegría?

Pasar tiempo con mis hijos, mi familia y mis bebés peludos, Momo, Foxey y Sivie.