Brittany Quiroz

Brittany Quiroz alias “A HOT MS”, 34 años, esclerosis múltiple

¿ Cómo le explicarías la esclerosis múltiple a un niño?

Recuerdo claramente, como si fuera ayer, explicarles qué era la esclerosis múltiple a mis dos hijastros cuando tenían 7 y 8 años. Los senté y les expliqué que la EM es como vivir en un cuerpo similar a una computadora que no funciona del todo bien. Le expliqué que mi sistema neurológico o “computadora del cuerpo” a veces funciona mal. Que mi sistema neurológico controla gran parte del funcionamiento de mi cuerpo. Entonces, a veces mi sistema puede no estar en su mejor momento, dejándome muy cansado, a veces con dolor, confundido e incluso puede afectar mi movilidad o mi forma de caminar. Sabía que quería que tuvieran más educación que miedo. Realmente creo que la confianza cambia la forma en que un niño camina por la vida. Al permitirles ser parte de mi diagnóstico y hacer las preguntas que quieran, les permite tener más confianza y no temer lo que no pueden entender.

¿Qué le gustaría que el mundo supiera sobre la esclerosis múltiple ?

Me encantaría que el mundo supiera que un diagnóstico de esclerosis múltiple no es una sentencia de muerte. Creo que hay tanto estigma negativo que viene con un diagnóstico de discapacidad debido a lo “desconocido” que hay detrás de todo. La gente teme lo que no entiende. El conocimiento y la conciencia son una fortaleza y un poder que creo que mucha gente subestima. Al ampliar la percepción y cambiar la forma en que vemos la discapacidad, el miedo sin discapacidad puede albergarse en un espacio de conocimiento y confianza.

¿ Qué se siente vivir con Esclerosis Múltiple ?

Creo que vivir con EM realmente te da una mejor idea de todas las cosas que realmente eres capaz de superar, pero que para empezar nunca pensaste que podrías hacerlo. Me ha dado un mejor sentido de autoconciencia y me ha permitido encontrar valor en las partes más desafiantes de la vida. El miedo es inevitable, pero nuestra reacción ante él es, lo creas o no, una DECISIÓN. Pero cada día con EM es un poco diferente. Algunos días son más tranquilos que otros. Me ha dado el don de la flexibilidad. Ser capaz de adaptarse rápido y seguir la corriente. Lo cual para mí fue un gran ajuste, ya que me gusta planificar bastante mi día y mi vida. Me ha dado la capacidad de poder “hacerme camaleónico” en cualquier situación para adaptarme mejor.

¿Qué te trae alegría?

Creo que la vida es lo que percibes que es. Si sólo te concentras en lo negativo, eso es todo lo que podrás ver. Si observas las conclusiones y el valor, creo que es una experiencia mucho mejor para llevar a lo largo de la vida. Encuentro alegría al crear. No sería auténtico conmigo mismo si no actuara como artista todos los días. Ya sea a través de mi escritura, mi discurso, mi trabajo de promoción, mi pintura, mi composición de canciones o cualquier nueva actividad creativa y artística que decida probar. Intentaré cualquier cosa dos veces. Pero, sinceramente, para mí, la mayor alegría que he encontrado al estar en la comunidad de personas con discapacidad y EM es el poder de la comunidad. No subestimes a las personas que se encuentran en la madriguera del zorro en términos numéricos, porque somos implacables y la intrepidez es nuestra vibra.