Ardra Shephard

Ardra Shephard, esclerosis múltiple/ayudas para la movilidad

¿Cómo le explicarías las ayudas a la movilidad a un niño?

Los niños son curiosos por naturaleza y a veces me preguntan "¿qué es eso?" o "¿por qué usas eso?" cuando uso una ayuda para la movilidad. Me encanta una respuesta sencilla: ¡me ayuda a caminar! Mi consejo es más para los padres que a veces, sin darse cuenta, pueden condicionar a sus hijos a sentirse incómodos con personas con discapacidades. ¡Simplemente actúa normal! ¡No seas raro!

¿Qué le gustaría que el mundo supiera sobre la EM?

Es imposible que cualquiera de nosotros esté completamente informado sobre la lista interminable de luchas que todos enfrentamos. La mejor manera de mitigar nuestra ignorancia colectiva es liderar con amabilidad y darle a la gente el beneficio de la duda. Nunca se sabe por lo que está pasando alguien.

¿Qué se siente vivir con EM?

La EM es impredecible. Vivir bien con EM significa aprender a encontrar diferentes maneras de hacer las cosas y dejar de lado los sentimientos de culpa o las emociones relacionadas con la culpa cuando tengo que cambiar o cancelar planes o cuando simplemente no puedo hacer algo. La EM es una enfermedad crónica progresiva, lo que significa que periódicamente me enfrento a una nueva pérdida de función. Entonces, incluso después de 20 años, todavía me asusto de vez en cuando. Es importante lamentar lo que estás pasando. Pero no puedo vivir allí. Llorar y seguir adelante es lo que me digo a mí mismo.

¿Qué te trae alegría?

Mi perro, mi marido, adoro ser tía. Escribir, aprender y ser creativo son lo que me llena.